机构审查委员会(IRB)概述

当任何易胜博工作人员, 教师, 或者学生进行涉及人类实验的研究, 研究活动必须由机构审查委员会(IRB)审查。. IRB有权批准, 要求修改, 或者不批准研究活动, 根据联邦法规.

IRB的目的

遵守联邦法规(CFR)第45条, 部分46, 人体受试者的保护, 所有涉及人类受试者的研究建议必须在研究开始之前由IRB审查和批准. 这与易胜博维护人类参与者权利和福利的使命和价值观是一致的.

定义

人体实验对象 指一个活着的个体,研究者对其进行调查(无论是教员, 工作人员, 或学生)进行研究获得数据或私人信息(45 CFR 46).102).

研究 指系统的调查, 包括研究开发, 测试与评估, 旨在发展或贡献可概括的知识(45 CFR 46).102).

IRB提交的程序

在提交提案进行审查之前,主要研究人员(PI)需要完成在线IRB培训.  向IRB主席提交培训证书后, 然后PI将提交IRB提交表格.  取决于审查的类型(完整), 加快, 或免除), 可在10-30天内获得研究批准.

IRB培训及提交表格

网上IRB培训: http://phrp.nihtraining.com/users/login.php

IRB提交表格: 制度的有效性 & 规划- IRB表格-所有文档(sharepoint.com)